Человек в инвалидной коляске

Физик-гений и оптимист в инвалидной коляске: чем запомнится Стивен Хокинг

Стивен Хокинг умер на 77-м году жизни у себя дома в Кембридже. Легендарного физика знали даже люди, далекие от науки, незнакомые с его книгами.

Как отмечает корреспондент НТВ Алексей Кондулуков, человек, который многие годы не мог говорить, все-таки был услышан миллионами. «Мы всего лишь развитые потомки обезьян на маленькой планете с ничем не примечательной звездой. Но у нас есть шансы постичь Вселенную. Это и делает нас особенными», — говорил один из самых особенных людей. Человек, который олицетворял собой силу мысли. Покорявший звезды, преодолевавший обстоятельства, которые бы заставили отчаяться любого, смертельную болезнь, на долгие годы приковавшую его к инвалидной коляске.

Стивен Хокинг: «Перспектива рано умереть заставила меня понять, что жизнь стоит того, чтобы жить».

Стивен Хокинг родился в 1942 году в Оксфорде, в 20 лет окончил там университет и занимался исследованиями в Кембридже. Изучал и преподавал астрономию, гравитационную физику и математику. Он стал одним из крупнейших ученых современности уже после того, как в 21 год врачи обнаружили у него боковой амиотрофический склероз. Медики давали ему лишь несколько лет жизни, а он прожил более 50 — и каких лет! Написал несколько книг об устройстве Вселенной, объездил с лекциями весь мир, разрабатывал теорию черных дыр и возникновения Вселенной в результате большого взрыва. «Краткую историю времени» Стивена Хокинга многие если и не читали, то название книги слышали миллионы.

Стивен Хокинг: «Нет ничего больше и старше, чем Вселенная. Есть несколько вопросов о ней, о которых я хотел бы поговорить. Первое. Откуда мы появились? Как стало возможно существование Вселенной? Мы одни во Вселенной? Есть ли внеземная жизнь? Каково будущее человеческой расы?»

Он был полностью парализован, у него двигалась лишь одна мимическая мышца щеки, однако с помощью прикрепленного к ней датчика Хокинг мог общаться с миром через синтезатор речи и управлять компьютером, что позволяло ему писать. В астрофизике Хокинг выдвинул теорию о том, что черные дыры малой массы теряют энергию и испускают энергию, — это названо излучением Хокинга.

«Если вы чувствуете, что попали в черную дыру, не сдавайтесь. Выход есть», — отвечал он с юмором, и этот юмор, всепобеждающий оптимизм сделали его едва ли не самым знаменитым ученым после Энштейна, героем книг, телевизионных фильмов и даже мультфильмов — «Симпсоны» и камео в «Стартреке». Четыре года назад о его ранних годах был снят художественный фильм «Теория всего», номинированный на «Оскар», завоевавший множество международных наград. Выдающийся популяризатор науки Стивен Хокинг свою жизнь превратил в бестселлер, своими выступлениями, своим примером дарил миллионам людей надежду, даже там, где ее, казалось бы, нет. В конечном счете, надежду всему человечеству.

Стивен Хокинг: «Я не уверен, что человеческая раса проживет еще хотя бы тысячу лет, если не найдет возможности вырваться в космос. Существует множество сценариев того, как может погибнуть все живое на маленькой планете. Но я оптимист. Мы точно достигнем звезд».

Путешествуем без барьеров

Личный опыт в поездках, отчеты

Боковая колонка

Новости

Боковая колонка

Рубрики

Люди в инвалидной коляске

Люди в инвалидной коляске умеют любить жизнь больше своих здоровых сограждан

Попасть под очарование Анны Кураевой легко: молодая
красивая девушка в общении приятна, в мыслях рассудительна, в жизни –
целеустремленна. То, что она уже более 10 лет передвигается в инвалидной
коляске, кажется обидной случайностью. Впрочем, именно случайная травма
перевернула когда-то жизнь Ани и заставила смотреть на мир с других
позиций.

До 15 лет она была «обычным» человеком, но
автотранспортный колледж, в котором тогда училась, закончила позже и
заочно, инвалидом I группы. Ей не верилось, что травма серьезная,
думала, что хватит академотпуска, чтобы вылечиться. Но мама, словно
чувствовала – перевела дочку на заочное обучение. После окончания
автотранспортного колледжа Аня поступила в институт – тот, который
поближе к дому – ивановский филиал российского университета
потребкооперации. Окончила его по специальности «Бухучет, анализ и
аудит» и стала работать бухгалтером. Она находит время и силы не только
на работу, но и на общение, и на спорт.

Во время I Параспартакиады Центрального федерального
округа, состоявшейся в сентябре в «Березовой роще» и собравшей более 160
спортсменов-паралимпийцев, Анна Кураева завоевала «золото» в заезде на
колясках и заняла второе место по стрельбе из винтовки. Знакомство с
этой девушкой хорошо уже тем, что она напоминает: «Люди зачастую
концентрируют свое внимание на том, чего у них нет, но хочется. Им
чего-то не хватает. Но я думаю, надо ценить то, что есть».

Она вернулась домой за 15 минут до интервью, приехала с
работы на своей «Оке»… Хотя я знала, что Анна – девушка активная, но
все равно восхитилась:

– Аня, ты совсем не похожа на инвалида! Из-за руля, с работы…

– Мне повезло – мы успели приобрести автомобиль, пока
действовали льготы для инвалидов (мы выплатили только 40% стоимости
автомобиля). Я посещала водительские курсы от отделения соцзащиты, уже
шесть лет вожу, и мне это нравится. Своя машина дает ощущение
независимости, свободы, я могу поехать, куда мне нужно. Жаль, что сейчас
отменили эти льготы – без машин передвижение инвалидов крайне
затруднено.

– Как получилось, что ты работаешь бухгалтером в фирме, в то время как многие люди в твоем положении сидят дома?

– Мне всегда везло на людей, и работа меня сама
находила. Было время, когда я вела учет одновременно нескольких фирм,
тогда было нелегко. Сначала работала на дому, потом предложили в
компании – в связи с расширением фирмы потребовался бухгалтер в офисе.
Работодатель мог найти другого человека, а он предложил эту работу мне,
позаботившись о том, чтобы я могла беспрепятственно попадать в офис. Я с
головой ушла в работу, но через некоторое время поняла, что совсем
забросила спортивные занятия, и это сказалось на моем здоровье. Пришлось
уйти с работы и заняться собой. А потом мне снова предложили работу,
теперь я езжу на неполный рабочий день. Это не очень легко, но все же
лучше, чем сидеть дома.

– Значит, замкнутый мир инвалидов – это не о тебе?

– Да, мне хватает общения, и с работой все
складывается, и больше хороших людей встречаю. Но бывало, что и обижали.
И сейчас могут быть ситуации, в которых чувствуешь себя ущербной… Хотя я
в кресле уже много лет, не могу сказать, что свыклась со своим
положением. Человек ко всему может приспособиться, но наша среда не
очень приспособлена для инвалидов. Что-то меняется, конечно, но очень
незначительно. Например, даже такие учреждения, как больницы и
поликлиники, зачастую не оборудованы пандусами. Попасть в театр или кино
– тоже проблема, хотя я все равно бываю. А многие инвалиды сидят, как
птицы в клетках, в четырех стенах…

– Круг твоих знакомых после травмы изменился?

– И заметно. Из тех, кто дружил со мной до травмы,
остались единицы – настоящие друзья. Я им очень благодарна. А многие,
кого я считала друзьями, отсеялись. Видимо, так было надо. Конечно,
теперь у меня новые знакомства, новые люди, среди них есть немало
надежных людей.

– А что ты думаешь про социальные сети в Интернете?

– Компьютерное общение не люблю. Во-первых, я и так
работаю с компьютером, мне его хватает. Во-вторых, некогда сидеть в
социальных сетях. Да и лучше просто позвонить кому-то, чем писать
электронные письма. Для меня Интернет – источник информации, но не место
для общения.

– Как ты стала призером Параспартакиады? Ты была спортсменкой?

– Не могу сказать, что очень спортивный человек. В
детстве, как и многие девочки, занималась какое-то время художественной
гимнастикой. Но после травмы лечебная физкультура стала одним из условий
моего хорошего самочувствия. Первое время я много времени уделяла
занятиям на тренажерах. А потом, увлекшись работой, забросила спорт,
набрала вес. Пришлось вернуться к занятиям, снова возвращать «форму».

Конечно, мы не ожидали, что на Параспартакиаде наша
команда займет третье место из 18 команд. И я очень старалась,
чувствовала ответственность, ведь впервые у нас проводилось мероприятие
такого уровня. Если раньше в Обществе инвалидов устраивали праздники и
какие-то развлекательные мероприятия, то теперь развивают спортивное
направление. К тому же, недавно губернатор нам выделил помещение, в
котором оборудовали спортивный зал, поставили тренажеры, теннисные
столы. Хотя пока не решен вопрос с тренерами, пользуемся тем, что есть, и
рады, что на нас обратили внимание.

– Чем тебе запомнилось участие в проекте «Женской инициативы» – внешнее перевоплощение и выставка?

– Это было очень интересно. Мы все остались довольны,
почувствовали себя участниками телепрограммы, в которой преображают
людей, примерили новый образ. У нас остались красивые фотографии на
память.

– У тебя есть мечта?

– Две – нереальная и реальная… Когда я засыпаю
накануне больших праздников, таких, как Пасха, Рождество, Николай
Чудотворец, мне хочется, чтобы на следующее утро все люди, которых
мучают недуги, проснулись здоровыми. И я тоже… А реальная мечта –
сменить машину, моя уже старенькая.

– На кого ты обычно рассчитываешь?

– На себя и на маму. Мама – это человек надежный на 100%.

– Государство – не помощник?

– Есть, конечно, некоторые льготы, например, раз в
два года дают путевку на санаторно-курортное лечение. В последнее время
это, как правило, Анапа. Правда, дают путевки ранней весной или осенью,
когда не искупаться в море… Моей пенсии хватает только на коммунальные
платежи и очень скромное пропитание. Но есть еще расходы на лечение,
ведь бесплатная медицина – это уже прошлое. Перечень бесплатных
медикаментов очень ограничен, и в него не входят дорогостоящие
лекарства, которые приходится покупать. Еще в моем возрасте хочется
куда-то «сходить», красиво одеться и т.д. Если бы у меня не было работы,
то было бы очень сложно. Хорошо еще, что я могу ездить на работу, а у
других такой возможности нет, найти же надомную работу не просто. К тому
же, инвалидов иногда обманывают, со мной тоже такое бывало.

– А личную жизнь возможно устроить?

– Ее не так легко устроить и здоровым людям: у меня
есть хорошие незамужние подруги, у которых не складываются личные
отношения. Может, правильно говорят «город невест»? К тому же, с
возрастом сложнее сойтись с другим человеком, потому что появляется
опыт, привычки, растут требования к партнеру. В юности многого не
видишь, глаза застилает любовь. Потом уже требуется надежность, забота… А
вообще я знаю немало примеров, когда инвалиды создавали хорошие семьи.
Будучи в Санкт-Петербурге, я познакомилась с парой, которая затем
поженилась, и в которой муж инвалид-колясочник. Знаю и такую семью, где
жена на коляске, а муж – обычный человек, у них родился ребенок… Среди
моих подруг-колясочниц из общества «Надежда» тоже есть счастливые в
семьях женщины.

– Какого человека ты бы хотела видеть рядом?

– Надежного, честного, целеустремленного. Не
понимаю людей, которым в жизни ничего не надо, они инертны и плывут по
течению. Сегодня многие девушки ищут обеспеченных женихов, но мне
кажется, это вовсе не главное. Важно, чтобы муж был целеустремленный и
ответственный за семью. Мне хочется, чтобы рядышком было надежное плечо.

– Стала бы домашней хозяйкой?

– Только сидеть дома я не смогу. Даже если бы у
меня был муж, который мог обеспечить семью, я все равно бы не оставила
работу. Собственный заработок – это независимость и необходимая часть
самооценки. Мне нравится моя работа, я люблю работать с бумагами, с
цифрами. Да и на работе очень позитивный коллектив. Бывает, с утра
нервничаешь, пока добираешься до работы, но быстро приходишь в себя,
потому что хороший «климат».

– Как ты относишься к своей судьбе?

– Конечно, я не такой жизни себе хотела, но раз уж так
получилось, надо жить. Я не самый большой оптимист, но и не пессимист,
точно! Бывает хандра, но проходит, как у всех. Главное, есть люди, с
которыми чувствуешь себя комфортно, которые поддерживают тебя в любом
настроении и не дают печалиться. И я продолжаю мечтать о чуде. Мечтать
хочется!

«У многих инвалидов потребительское отношение к обществу». Люди в инвалидных креслах — о своей жизни

В Мультимедиа Арт Музее 18 мая откроется выставка Wheeling heart фотографа Инны Зайцевой. Герои проекта — люди в инвалидных креслах, которым ограниченные физические возможности не помешали стать успешными и жить полной жизнью. Они рассказали «Снобу» о проблеме принятия себя и самостоятельной жизни после травмы, а Инна Зайцева — о том, что подвигло ее сделать такой проект

Поделиться:

Екатерина Кмита, 23 года, студентка, Владимир:

Пять лет назад мы с родителями попали в аварию под Питером. Я повредила позвоночник и ноги. Сначала лежала в реанимации в Великом Новгороде, потом меня «собирали» в Москве. Теперь я живу на коляске.

В реабилитационном центре я познакомилась с другими ребятами на колясках. Они мне очень помогли: показали, что на коляске можно жить, учиться, работать и развлекаться. Близкие и друзья постоянно меня тормошили, звали гулять — в общем, не давали впасть в депрессию. Да и я сама такой человек, что не могу долго грустить, мне постоянно надо быть в движении.

Не могу сказать, что мне как-то сложно жить. У нас в России есть одна большая проблема — дороги, но она общая для всех. Пандусов, конечно, не хватает, но люди у нас отзывчивые, помогают, если что. Я с ними легко нахожу общий язык, поэтому они быстро перестают обращать внимание на то, что я на коляске.

Владимир — город небольшой, поначалу вообще как-то дико реагировали на человека в коляске, косились, но потом привыкли.

Станислав Бураков, 37 лет, профессиональный спортсмен, Ярославль:

Десять лет назад я разбился на мотоцикле. Ехал трезвый, не быстро и за городом, где машин не было, но техника подвела. Мне перебило мотоциклом позвоночник.

Три месяца я лежал в больнице и тогда решил, что прошлого не изменишь, чего горевать — надо потихоньку выбираться.

Из-за травмы я не мог сидеть и переворачиваться с боку на бок. На реабилитацию у меня ушло около пяти лет.

До аварии я играл в хоккей и баскетбол на любительском уровне. Спорт всегда был в моей жизни. Сейчас я профессиональный спортсмен, двукратный серебряный призер чемпионата России по легкой атлетике, занимаюсь пауэрлифтингом и развиваю массовый спорт среди людей с инвалидностью. Я один из создателей проекта «ПараВоркаут» — это вольные спортивные занятия на турниках для людей с ограниченными возможностями. Проект направлен на строительство адаптированных площадок, на которых могли бы заниматься люди с разными физическими возможностями.

Я себя так поставил, что не вызываю у людей чувства жалости. Я обычный человек. Я стремлюсь создать положительный образ человека на коляске, чтобы этим человеком можно было гордиться. У многих людей с ограниченными возможностями потребительское отношение к обществу. Их так воспитали: вы ничего не делаете и вам все должны. А ты добейся, чтобы тебя уважали. Я езжу по форумам, общаюсь с ребятами, читаю мотивационные лекции, а теперь еще баллотируюсь в муниципалитет Ярославля.

Евгения Воскобойникова, 33 года, телеведущая, Москва:

До аварии я работала моделью: снималась для журналов и рекламы, выходила на подиум, участвовала в конкурсах красоты. В 21 год я попала в автокатастрофу. К более-менее активной жизни вернулась через пару лет, когда пришло осознание, что новое состояние надолго и нужно как-то адаптироваться. С этого начался период психологической реабилитации. Нужно как можно меньше себя жалеть. Как только начинаешь думать, почему это случилось именно с тобой, все силы, которые ты можешь тратить на что-то другое, уходят на проклинание своей судьбы. Из целостной личности человек превращается в существо, постоянно жалующееся на жизнь. В какой-то момент окружающие отказываются от общения с таким человеком. И это касается не только людей в инвалидных колясках, но и тех, кто чем-то недоволен и ищет крайних в своем окружении.

Сейчас для адаптации инвалидов делается очень многое — не только колясочников, но и слепоглухих, глухонемых. В Москве ситуация лучше, регионы сильно отстают. Но доступная среда — лишь верхушка айсберга.

Людям с инвалидностью необходимо хотя бы раз в неделю общаться с другими людьми и привыкнуть к их реакции на себя. Нет ничего страшного, если проходящий мимо ребенок спросит про тебя у родителей или покажет пальцем. Это жизнь, и мы к этому должны быть готовы.

Или другой пример: работа. Сейчас появляется большое количество компаний, которые дают преференции людям с инвалидностью. К сожалению, у нас далеко не все инвалиды понимают, что на работе надо прикладывать усилия, тратить личное время. Как-то сложилось, что большинство людей с инвалидностью приспособлены к жизни иждивенцев. Они рассчитывают, что за них кто-то будет принимать решение, обеспечивать финансово. Важно понять, что ты не можешь постоянно опираться на родителей, соцслужбы, работодателей, которые пытаются тебя тащить, что нужно жить самостоятельно.

Инна Зайцева, фотограф:

С детства я знала, что мама сядет в коляску из-за прогрессирующего заболевания. И когда это случилось, мне потребовалось полтора года, чтобы согласовать установку пандуса в подъезде. Мама часто рассказывала, как изменилась ее жизнь, когда она наконец смогла выезжать на улицу.

Но тут дело даже не в несовершенстве инфраструктуры. Почему мы жалеем людей с инвалидностью? Почему мы не видим на страницах журнала красиво одетых людей в инвалидных колясках? Я решила создать проект, который не вызывал бы жалости к людям с ограниченными возможностями, на манер глянцевого журнала. Я старалась подобрать для моделей парадный образ.

Я два года искала подходящие лица. В проекте приняли участие 31 человек из разных городов России. Это активные и уверенные в себе люди в инвалидных креслах, которые любят жизнь и могут вдохновить каждого своим примером.

Было сложно договариваться по локациям для съемок: многие отказывали, говоря, что не хотят видеть у себя инвалидов. Но однажды я снимала фешен-показ в Италии, и дизайнер прямо с подиума завернула мне платье из новой коллекции: «Держи, для проекта!»

Выставка в Мультимедиа Арт Музее продлится до 4 июня.

Источники:

http://www.ntv.ru/novosti/1991606/
http://invtravel.ru/story/558-lyudi-v-invalidnoy-kolyaske.html
http://snob.ru/selected/entry/124449/